REACH
ROZPORZĄDZENIE REACH
Bliski finał rejestracji wstępnej
ANWIL SA odpowiadając na zainteresowanie swoich partnerów biznesowych postępem prac związanych z wdrażaniem Rozporządzenia REACH informuje jak poniżej:
Rejestracja wstępna
Spółka raz jeszcze potwierdza, że dokonała z pełnym powodzeniem rejestracji wstępnej w Europejskiej Agencji Chemikaliów w Helsinkach wszystkich substancji wchodzących w skład produktów stanowiących aktualne portfolio;
wraz z nimi zostały zarejestrowane wstępnie substancje będące w rozumieniu przepisów Rozporządzenia półproduktami, a także monomer stosowany w produkcji polimeru tj. suspensyjnego polichlorku winylu.
ANWIL w procesie rejestracji wstępnej ( czas trwania: 1 czerwca – 1 grudnia 2008 r.) uczestniczył jako producent;
ANWIL nie jest importerem produktów zawierających substancje podlegające obowiązkowi rejestracji z poza Unii Europejskiej oraz nie jest wyłącznym przedstawicielem producenta takich produktów, który nie posiada siedziby na terenie UE.
Uczestnictwo producentów, importerów czy wyłącznych przedstawicieli w procesie rejestracji wstępnej jest w specyficzny sposób dobrowolne i nie pociąga opłat na rzecz ECHA. Podmioty rejestrujące wstępnie substancje otrzymują z Agencji drogą komunikacji elektronicznej raporty potwierdzające skuteczne dokonanie tego kroku wraz z paroma numerami identyfikacyjnymi.
Numer referencyjny pochodzący z raportu j/w nie musi być przekazywany innym uczestnikom łańcucha dostaw w ramach procesu wymiany informacji regulowanego przedmiotowym Rozporządzeniem i nie powinien być żądany, jako potwierdzenie dokonania rejestracji wstępnej;
pewność kontynuacji dostaw określonych produktów w przyszłości rozumianej jako czas po 1 stycznia 2009 r. Odbiorcy powinni powziąć z jakości innych relacji z dostawcą.
Tabela : Wykaz substancji zarejestrowanych wstępnie przez ANWIL
Informacje zawarte w powyższej tabeli wyrażają jedynie intencje Spółki ANWIL i nie mogą być traktowane jako prawne zobowiązania; zostają one przedłożone w dobrej wierze, ale nie stanowią gwarancji dla ich kompletności i dokładności. ANWIL nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne szkody powstałe w wyniku wykorzystania tych informacji lub danych z nimi związanych.
Rejestracja wstępna substancji jak w tabeli powyżej oznacza, że produkcja i obrót obecnymi produktami Anwilu może być kontynuowana bez potrzeby natychmiastowej rejestracji właściwej.
Rejestracja właściwa
Wraz z dokonaniem rejestracji wstępnej substancji ANWIL uzyskał prawo do skorzystania z odroczenia terminów rejestracji właściwej do 30 listopada 2010 r., jako ostatecznego dla zakresu tonażowego powyżej 1000 ton na rok, liczonego jako wielkość masy wprowadzanej na rynek UE substancji w jej postaci własnej, składnika preparatu czy składnika wyrobu, jeżeli przewidziane jest zamierzone jej uwolnienie.
Inną prawną konsekwencją udziału w procesie rejestracji wstępnej jest uczestnictwo podmiotu w forum wymiany informacji o substancji (SIEF).
Analiza rozwoju liczby uczestników poszczególnych forum dla substancji interesujących ANWIL wskazała jednoznacznie na potrzebę niezwłocznego podjęcia komunikacji między ich uczestnikami . Spółka uczestniczy w pracach organizacyjnych grup roboczych działających pod patronatem branżowych stowarzyszeń europejskich producentów. Ich celem jest zawiązanie konsorcjów dla wspólnego przedkładania dokumentacji rejestracyjnej do ECHA.
ANWIL ma szansę dokonać rejestracji tą drogą wszystkich swoich substancji.
Konsorcja nie są magicznym narzędziem do uniknięcia wysiłku interdyscyplinarnych zespołów specjalistów w tworzeniu niezbędnych dla potrzeb systemu danych; dossier techniczne i pozostałe potencjalne elementy dokumentacji rejestracyjnej będą znacznie się różniły w zależności od stopnia ryzyka chemicznego przypisanego danej substancji.
Informacje odnośnie ostatecznej klasyfikacji substancji wchodzących w skład produktów oferowanych przez ANWIL będą sukcesywnie przekazywane innym uczestnikom łańcucha dostaw, a więc i naszym Szanownym Odbiorcom.
Zastosowania zidentyfikowane
ANWIL deklaruje, że dołoży wszelkiej staranności aby w dokumentacji rejestracyjnej poszczególnych substancji przedkładanej do ECHA zostały uwzględnione wszystkie zastosowania tych substancji zgłoszone przez ich aktualnych Odbiorców. Proces uzgodnień w tym zakresie został już rozpoczęty i w najbliższych tygodniach zidentyfikowane zastosowania powinny zostać ostatecznie zdefiniowane. Szczególnie ważne będzie szybkie osiągnięcie pełnej wiedzy o zastosowaniach substancji, w przypadku których ocena bezpieczeństwa chemicznego wskaże na potrzebę opracowania scenariuszy narażeń oraz wdrożenie środków kontroli ryzyka; dokumentacja tych zagadnień to również integralna część dokumentacji rejestracyjnej oraz końcowych wersji kart charakterystyk produktów zawierających rejestrowane substancje.
Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC)
Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC) jako przedmiot ważnych postanowień Rozporządzenia REACH wzbudzają również szczególnie dużo nieporozumień między uczestnikami łańcucha dostaw w prawidłowej interpretacji tej części przepisów.
Do takich substancji zalicza się wszystkie te, które na mocy wcześniejszych unijnych regulacji prawnych (najczęściej dyrektyw) spełniają m.in. kryteria substancji:
Na mocy Rozporządzenia REACH z wyżej wymienionych substancji ECHA tworzy listy substancji kandydackich, które poddane są wszechstronnej ocenie celowości umieszczenia ich w Załączniku XIV do Rozporządzenia REACH, a więc wśród substancji dla których produkcji i stosowania w przyszłości niezbędne będzie udzielanie zezwoleń.
Warto zaznaczyć, że wspomniana w poprzednim zdaniu przyszłość opisana jest również w Rozporządzeniu i na obecnym etapie jego wdrażania wypada jedynie podać informację, że udzielanie pierwszych zezwoleń nastąpi w roku 2013.
Należy jednak wyraźnie podkreślić, że z chwilą publikacji listy substancji kandydackich dostawcy produktów zawierających taką substancję w ilości powyżej 0.1% wag. zobowiązani są do poinformowania o tym odbiorców tych produktów (obowiązek ten dotyczy zarówno producentów jak i dystrybutorów, spełniających rolę pośredników).
ANWIL na bieżąco analizuje postęp procedur tworzenia list kandydackich substancji SVHC i podejmie wszelkie niezbędne działania celem wywiązania się z tej części przepisów Rozporządzenia, jeżeli tylko będą one go dotyczyć.
Uwaga:
Lista pierwszych 14 substancji kandydackich zostanie upubliczniona do końca października 2008 r., natomiast zestaw pierwszych substancji w Załączniku XIV zostanie upubliczniony 1 czerwca 2009 r. Załącznik XIV będzie uzupełniany o kolejne substancje SVHC co 2 lata. Listy substancji kandydackich są Jedynymi obowiązującymi prawnie zbiorami substancji podlegającym w/o procedurom; należy więc zwracać uwagę czy lista jest autoryzowana przez ECHA, ponieważ niektóre organizacje pozarządowe publikują podobnie brzmiące materiały ( np. znana już lista „SIN”).
Podsumowanie
1.Przemysł chemiczny Unii Europejskiej wdraża bardzo skomplikowaną w treści i rozłożoną w długim horyzoncie czasowym regulację prawną.
2.Z dniem 1 grudnia 2008 r. zakończy się etap rejestracji wstępnej substancji wprowadzonych – liderzy rynku pracują już nad dokumentacją niezbędną do rejestracji właściwej substancji przewidzianych do rejestracji najpóźniej do 30 listopada 2010 r.
3.Za kilka miesięcy producenci i dalsi użytkownicy substancji wzbudzających szczególne obawy znajdą się pod presją ostrych wymagań, zmierzających do ograniczenia ryzyka ich produkcji i stosowania, a w uzasadnionych przypadkach nawet zaprzestania tych procesów (procedura analizy socjoekonomicznej).
4.Odpowiednia jakość informacji wymienianych między uczestnikami łańcucha dostaw może być kluczem w skutecznym wdrażaniu każdego z etapów Rozporządzenia REACH.
5.ANWIL SA we Włocławku jest zaangażowany w pracach konsorcjów zawiązywanych w celu dokonania wspólnej rejestracji właściwej substancji wg wymagań przedmiotowego Rozporządzenia, co powinno wpłynąć również korzystnie na ostateczne koszty tego etapu.
Data aktualizacji : 2008.10.28
Bliski finał rejestracji wstępnej
ANWIL SA odpowiadając na zainteresowanie swoich partnerów biznesowych postępem prac związanych z wdrażaniem Rozporządzenia REACH informuje jak poniżej:
Rejestracja wstępna
Spółka raz jeszcze potwierdza, że dokonała z pełnym powodzeniem rejestracji wstępnej w Europejskiej Agencji Chemikaliów w Helsinkach wszystkich substancji wchodzących w skład produktów stanowiących aktualne portfolio;
wraz z nimi zostały zarejestrowane wstępnie substancje będące w rozumieniu przepisów Rozporządzenia półproduktami, a także monomer stosowany w produkcji polimeru tj. suspensyjnego polichlorku winylu.
ANWIL w procesie rejestracji wstępnej ( czas trwania: 1 czerwca – 1 grudnia 2008 r.) uczestniczył jako producent;
ANWIL nie jest importerem produktów zawierających substancje podlegające obowiązkowi rejestracji z poza Unii Europejskiej oraz nie jest wyłącznym przedstawicielem producenta takich produktów, który nie posiada siedziby na terenie UE.
Uczestnictwo producentów, importerów czy wyłącznych przedstawicieli w procesie rejestracji wstępnej jest w specyficzny sposób dobrowolne i nie pociąga opłat na rzecz ECHA. Podmioty rejestrujące wstępnie substancje otrzymują z Agencji drogą komunikacji elektronicznej raporty potwierdzające skuteczne dokonanie tego kroku wraz z paroma numerami identyfikacyjnymi.
Numer referencyjny pochodzący z raportu j/w nie musi być przekazywany innym uczestnikom łańcucha dostaw w ramach procesu wymiany informacji regulowanego przedmiotowym Rozporządzeniem i nie powinien być żądany, jako potwierdzenie dokonania rejestracji wstępnej;
pewność kontynuacji dostaw określonych produktów w przyszłości rozumianej jako czas po 1 stycznia 2009 r. Odbiorcy powinni powziąć z jakości innych relacji z dostawcą.
Tabela : Wykaz substancji zarejestrowanych wstępnie przez ANWIL
| Lp. | Nazwa chemiczna substancji | Rola substancji | Nr EINECS Nr CAS | Rejestra- cja wstępna | Zamiar rejestracji właściwej |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | chloroetylen | monomer | 200-831-0 75-01-4 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 2 |
1,2- dwuchloro- etan |
półprodukt | 203-458-1 107-06-2 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 3 |
chlorowodór |
składnik produktu |
231-595-7 7647-01-0 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 4 |
chlor | składnik produktu, półprodukt |
231-959-5 7782-50-5 |
tak lipiec ’08 |
tak |
| 5 |
wodoro- tlenek sodu |
składnik produktu |
215-185-5 1310-73-2 |
tak lipiec ’08 |
tak |
| 6 |
podchloryn sodu |
składnik produktu |
231-668-3 7681-52-9 |
tak lipiec ’08 |
tak |
| 7 |
kwas siarkowy |
składnik produktu |
231-639-5 7664-93-9 |
tak lipiec ’08 |
tak |
| 8 |
amoniak bezwodny |
składnik produktu, półprodukt |
231-635-3 7664-41-7 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 9 |
woda amoniakalna |
składnik produktu |
215-647-6 1336-21-6 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 10 |
kwas azotowy |
składnik produktu, półprodukt |
231-714-2 7697-37-2 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 11 |
azotan amonu |
składnik produktu |
229-347-8 6484-52-2 |
tak czerwiec ’08 |
tak |
| 12 |
chlorek sodu |
składnik produktu |
231-598-3 7647-14-5 |
tak lipiec ’08 |
tak |
Uwaga:
Informacje zawarte w powyższej tabeli wyrażają jedynie intencje Spółki ANWIL i nie mogą być traktowane jako prawne zobowiązania; zostają one przedłożone w dobrej wierze, ale nie stanowią gwarancji dla ich kompletności i dokładności. ANWIL nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne szkody powstałe w wyniku wykorzystania tych informacji lub danych z nimi związanych.
Rejestracja wstępna substancji jak w tabeli powyżej oznacza, że produkcja i obrót obecnymi produktami Anwilu może być kontynuowana bez potrzeby natychmiastowej rejestracji właściwej.
Rejestracja właściwa
Wraz z dokonaniem rejestracji wstępnej substancji ANWIL uzyskał prawo do skorzystania z odroczenia terminów rejestracji właściwej do 30 listopada 2010 r., jako ostatecznego dla zakresu tonażowego powyżej 1000 ton na rok, liczonego jako wielkość masy wprowadzanej na rynek UE substancji w jej postaci własnej, składnika preparatu czy składnika wyrobu, jeżeli przewidziane jest zamierzone jej uwolnienie.
Inną prawną konsekwencją udziału w procesie rejestracji wstępnej jest uczestnictwo podmiotu w forum wymiany informacji o substancji (SIEF).
Analiza rozwoju liczby uczestników poszczególnych forum dla substancji interesujących ANWIL wskazała jednoznacznie na potrzebę niezwłocznego podjęcia komunikacji między ich uczestnikami . Spółka uczestniczy w pracach organizacyjnych grup roboczych działających pod patronatem branżowych stowarzyszeń europejskich producentów. Ich celem jest zawiązanie konsorcjów dla wspólnego przedkładania dokumentacji rejestracyjnej do ECHA.
ANWIL ma szansę dokonać rejestracji tą drogą wszystkich swoich substancji.
Konsorcja nie są magicznym narzędziem do uniknięcia wysiłku interdyscyplinarnych zespołów specjalistów w tworzeniu niezbędnych dla potrzeb systemu danych; dossier techniczne i pozostałe potencjalne elementy dokumentacji rejestracyjnej będą znacznie się różniły w zależności od stopnia ryzyka chemicznego przypisanego danej substancji.
Informacje odnośnie ostatecznej klasyfikacji substancji wchodzących w skład produktów oferowanych przez ANWIL będą sukcesywnie przekazywane innym uczestnikom łańcucha dostaw, a więc i naszym Szanownym Odbiorcom.
Zastosowania zidentyfikowane
ANWIL deklaruje, że dołoży wszelkiej staranności aby w dokumentacji rejestracyjnej poszczególnych substancji przedkładanej do ECHA zostały uwzględnione wszystkie zastosowania tych substancji zgłoszone przez ich aktualnych Odbiorców. Proces uzgodnień w tym zakresie został już rozpoczęty i w najbliższych tygodniach zidentyfikowane zastosowania powinny zostać ostatecznie zdefiniowane. Szczególnie ważne będzie szybkie osiągnięcie pełnej wiedzy o zastosowaniach substancji, w przypadku których ocena bezpieczeństwa chemicznego wskaże na potrzebę opracowania scenariuszy narażeń oraz wdrożenie środków kontroli ryzyka; dokumentacja tych zagadnień to również integralna część dokumentacji rejestracyjnej oraz końcowych wersji kart charakterystyk produktów zawierających rejestrowane substancje.
Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC)
Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC) jako przedmiot ważnych postanowień Rozporządzenia REACH wzbudzają również szczególnie dużo nieporozumień między uczestnikami łańcucha dostaw w prawidłowej interpretacji tej części przepisów.
Do takich substancji zalicza się wszystkie te, które na mocy wcześniejszych unijnych regulacji prawnych (najczęściej dyrektyw) spełniają m.in. kryteria substancji:
- kancerogennych, mutagennych i wpływających na rozrodczość (CMR 1 i 2)
- trwałych, wykazujących zdolność do bioakumulacji, toksycznych (PBT)
- bardzo trwałych, wykazujących bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB)
Na mocy Rozporządzenia REACH z wyżej wymienionych substancji ECHA tworzy listy substancji kandydackich, które poddane są wszechstronnej ocenie celowości umieszczenia ich w Załączniku XIV do Rozporządzenia REACH, a więc wśród substancji dla których produkcji i stosowania w przyszłości niezbędne będzie udzielanie zezwoleń.
Warto zaznaczyć, że wspomniana w poprzednim zdaniu przyszłość opisana jest również w Rozporządzeniu i na obecnym etapie jego wdrażania wypada jedynie podać informację, że udzielanie pierwszych zezwoleń nastąpi w roku 2013.
Należy jednak wyraźnie podkreślić, że z chwilą publikacji listy substancji kandydackich dostawcy produktów zawierających taką substancję w ilości powyżej 0.1% wag. zobowiązani są do poinformowania o tym odbiorców tych produktów (obowiązek ten dotyczy zarówno producentów jak i dystrybutorów, spełniających rolę pośredników).
ANWIL na bieżąco analizuje postęp procedur tworzenia list kandydackich substancji SVHC i podejmie wszelkie niezbędne działania celem wywiązania się z tej części przepisów Rozporządzenia, jeżeli tylko będą one go dotyczyć.
Uwaga:
Lista pierwszych 14 substancji kandydackich zostanie upubliczniona do końca października 2008 r., natomiast zestaw pierwszych substancji w Załączniku XIV zostanie upubliczniony 1 czerwca 2009 r. Załącznik XIV będzie uzupełniany o kolejne substancje SVHC co 2 lata. Listy substancji kandydackich są Jedynymi obowiązującymi prawnie zbiorami substancji podlegającym w/o procedurom; należy więc zwracać uwagę czy lista jest autoryzowana przez ECHA, ponieważ niektóre organizacje pozarządowe publikują podobnie brzmiące materiały ( np. znana już lista „SIN”).
Podsumowanie
1.Przemysł chemiczny Unii Europejskiej wdraża bardzo skomplikowaną w treści i rozłożoną w długim horyzoncie czasowym regulację prawną.
2.Z dniem 1 grudnia 2008 r. zakończy się etap rejestracji wstępnej substancji wprowadzonych – liderzy rynku pracują już nad dokumentacją niezbędną do rejestracji właściwej substancji przewidzianych do rejestracji najpóźniej do 30 listopada 2010 r.
3.Za kilka miesięcy producenci i dalsi użytkownicy substancji wzbudzających szczególne obawy znajdą się pod presją ostrych wymagań, zmierzających do ograniczenia ryzyka ich produkcji i stosowania, a w uzasadnionych przypadkach nawet zaprzestania tych procesów (procedura analizy socjoekonomicznej).
4.Odpowiednia jakość informacji wymienianych między uczestnikami łańcucha dostaw może być kluczem w skutecznym wdrażaniu każdego z etapów Rozporządzenia REACH.
5.ANWIL SA we Włocławku jest zaangażowany w pracach konsorcjów zawiązywanych w celu dokonania wspólnej rejestracji właściwej substancji wg wymagań przedmiotowego Rozporządzenia, co powinno wpłynąć również korzystnie na ostateczne koszty tego etapu.
Data aktualizacji : 2008.10.28
